Предлагается взгляд на рак как на один из механизмов естественного отбора, удаляющий особей популяции с учетом их биологической ценности, пола, возраста и информационной роли. Конечно, естественный отбор использует все болезни, но рак – специально созданный для этого инструмент. Он прицельно отстраняет детей с дефектами развития, а также зрелых особей не выполняющих задачи своей возрастной группы.

Такая концепция может объяснить многие особенности рака: древность, общность, фундаментальность, полиэтиологичность, панэпидемиологичность, общебиологичность, "всюдность", тесную связь рака с полом (М > Ж), с возрастом (растет), у взрослых с более древней, эпителиальной тканью (покровов и границ) и рака детей, с более молодой, соединительной тканью (в частности, крови, костей). То, что один и тот же рак может быть следствием разных причин и, наоборот, от одной причины возникают разные формы рака.

Связь рака с возрастом

Существует тонкая регуляция возрастных групп, имеющих разную биологическую ценность: дети > репродуктивный возраст> активная старость > пассивная старость.

Рак у детей

Его спектр сильно отличается от спектра взрослых. У взрослых эпителиального рака ~ 90%, у детей 0.8-2%. Рак детей часто сочетается с различными пороками развития, поэтому можно считать, что он не допускает к репродукции аномалии роста и развития. Так, опухоль Вильмса (почек) бывает при пороках развития моче-половой системы, лимфомы – при наследственной агаммаглобулинемии, рак костей при аномалиях остеогенеза, лейкоз при болезни Дауна.

Репродуктивный возраст

Рак репродуктивных органов в репродуктивном возрасте поражает тех, кто не выполняет основную миссию этого возраста – передачу генетической информации потомству. Поэтому, долгие периоды воздержания должны повышать риск рака.

По новой обобщенной трактовке половых гормонов избыток своих гормонов имеет “канцерогеное” действие, а гормонов противоположного пола – “антиканцерогеное”. Именно в этом загадочный смысл наличия тестостерона (яда для сперматозоидов) в семенной жидкости. Считается, что концентрация тестостерона в крови у мужчин после секса падает примерно в 20 раз [].

Пострепродуктивный возраст

Регуляция в пострепродуктивном, но еще трудоспособном возрасте миссия, которых передача культурной информации потомкам также осуществляется через рак, а не другую болезнь. Часть зараженных экспериментальным раком крыс крутила беличье колесо и осталась жива, а контроль, без физической нагрузки, погибала [].

Половой диморфизм и рак

Анализ полового диморфизма по заболеваемости злокачественными опухолями, проведенный П. М. Раевским и A. Л. Шерманом (1976), показал, что для филогенетически более молодых органов или систем органов характерны более высокие величины полового диморфизма (преобладание опухолей у мужского пола). Например, наибольшие значения полового диморфизма имели такие филогенетически сравнительно молодые образования, как легкие, гopтань, язык и пищевод. Обратная картина (преобладание опухолей у женского пола) была характерна для репродуктивной системы и щитовидных желез.

Высокие значения полового диморфизма характерны также для органов и тканей, контактирующих с внешней средой. На основании филогенетического правила полового диморфизма, авторы предсказали, что заболеваемость раком легкого, будет расти, а раком желудка—уменьшаться, поскольку в первом случае половой диморфизм со временем возрастает, а во втором—падает.

Лечение рака

Из такого понимания следует важный вывод – рак молочной и предстательной желёз (Р_мж, Р_пж) нельзя лечить андрогенами и эстрогенами по паспортному полу, а надо по "дробному". Ведь андрогены спермы – "канцероген" для мужчин и лекарство от рака молочной железы для женщин. При передозировке эстрогенов при лечении рака предстательной железы у мужчин он исчезает и возникает рак груди (эффект зеркальной симметрии кривой Гаусса). Об этом говорит и дискордантность статистики рака молочной желёзы и шейки матки.

Если задача гормональной терапии рака приблизить крайние группы в каждом поле к норме (середине распределения) то им надо вводить разные гормоны (одним андрогены другим эстрогены) (Рис.).

Рис.  Рак молочной и предстательной желез надо лечить по дробному полу, а не паспортному.
          По оси абсцисс частоты  женских и мужских голосов  в герцах. 
          По оси ординат  частоты фенотипов  в популяции  (ν). 
          Пунктирная дуга - зона трансгрессии.  Цветные полосы - зоны неправильного лечения рака.

Учет "дробного" пола при раке молочной и предстательной желёз позволит более индивидуально назначать гормональную терапию что может повысить её эффективность.

◄ Половой диморфизм в патологии            ◄ Гормональный пол

                ◄ Применение Тератологического правила полового диморфизма к врожденным порокам сердца

 Публикации:

Эволюционная роль рака. Негэнтропийная концепция. Геодакян В.А. Материалы Международной Конференции "Генетика в России и мире" посвященной 40 летию Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН 28 июня – 2 июля 2006 г. Москва Стр. 45 (242).

Раевский П. М., Шерман А. Л. Значение пола в эпидемиологии злокачественных опухолей (системно-эволюционный подход). В сб.: Математическая обработка медико-бнологической информации. М., Наука, 1976, с. 170–181

Copyright © 2005 S. Geodakyan. All rights reserved.